Gyakran ismételt kérdések

Beutaló és érvényes TB kártya nem szükséges.

Az ultrahang vizsgálathoz üres gyomor és teli húgyhólyag szükséges! Ezért kérjük a következőket betartani:

• Délelőtt éhgyomorral érkezzen.
• Délutáni vizsgálatnál 6 órás éhezés szükséges, ez előtt könnyű ételt ehet.
• Vizsgálat előtt kizárólag csapvíz vagy szénsavmentes ásványvíz fogyasztható.
• A vizsgálat előtt fél órával már semmit sem fogyaszthat.
• Dohányozni, szeszes italt, kávét, szénsavas üdítőt, rágógumit fogyasztani TILOS!

A vizsgálat elvégzésének javasolt időpontja nőknél a menstruációs ciklus 5. és 12. napja közötti időszak.

A vizsgálatra kortól függetlenül bárki jelentkezhet, 35 éves kor fölött a mammográfia kiegészítő vizsgálataként használjuk.

A rendelőben csak ultrahang vizsgálatot végezzük, vérvétellel járó hormonvizsgálatot nem.

Negatív lelet esetén, panaszmentesen évente. Orvos javaslatra 1-3-6 hónapon belül kontroll vizsgálat ajánlott. Az ultrahang vizsgálat nem terheli a szervezetet sugárzással, nem jár kockázattal és káros mellékhatással, korlátlan alkalommal megismételhető.

Ízületek és végtagi erek vizsgálatánál bal és jobb oldal egy-egy külön területnek számít, fizetni is külön kell a vizsgálat után. Amennyiben mindkét oldalt kéri, a vizsgálati idő ennek megfelelően duplázódik. A nyaki erek vizsgálata egyszerre történik.

Igen, például bal váll ízület és hasi ultrahang.

A 12 hetes ultrahang vizsgálatra a jobb láthatóság érdekében teli húgyhólyaggal kell érkezni, más esetekben nem igényel előkészületet.

Szabaddá kell tenni a kismama pocakját, melyre színtelen, pH semleges, hipoallergén zselét helyeznek, elősegítve a vizsgálófej mozgását. Az ultrahang vizsgálat során a vizsgált területre enyhe nyomást gyakorol a vizsgálófej, ez okozhat némi kellemetlenséget, de ettől függetlenül fájdalommentes és biztonságos. Sem az anyában, sem pedig a születendő gyermekben nem okoz szöveti vagy egyéb elváltozást.

Biztosan a 16. héttől lehet megállapítani, de ehhez az is szükséges, hogy a magzat mutassa magát.

A 16. és a 32. hét között bármikor. Az ultrahang vizsgálat nem terheli a szervezetet sugárzással, nem jár kockázattal, nincs káros mellékhatása, korlátlan számban ismételhető.

Természetesen igen, egyszerre több családtag is osztozhat az Ön örömében a babamozi felvétele közben.

Amikor a magzat alszik, vagy eltakarja a méhlepény, mozgásra késztethető, azzal, ha az alábbi technikák valamelyikét alkalmazza. A napi folyadék mennyiség bevitelét emelje meg, az ultrahang vizsgálat előtt fél órával fogyasszon csokoládét, sétáljon.

Az ultrahang vizsgálatról készült videó felvétel MPEG2 formátumban, .mpg fájlkiterjesztéssel került rögzítésre a DVD lemezen. Az MPEG2 formátumú felvétel lejátszható minden Windows, vagy MAC OS rendszert használó számítógépen, médialejátszó funkcióval rendelkező asztali DVD lejátszón, és médialejátszó funkcióval rendelkező TV készülékeken (USB-re átmásolva). A régebbi, csak DVD lemez lejátszására alkalmas asztali DVD lejátszó készülékeken való megjelenítéshez a felvételt szükséges a megfelelő formátumba átkódolni, és DVD lemezre rögzíteni.

A babamozi egy DVD felvételből és egy nyomtatott képből áll, látványra épülő, igazi élményt nyújtó szolgáltatás. A genetikai ultrahang vizsgálatnál a terhességi hétnek megfelelő protokoll szerint megmérjük a magzatot, valamint készítünk egy babamozit, nyomtatott képpel. A DVD mellett átadjuk a vizsgálat során készült összes képet és a mérési eredményeket.

A vérvételes kockázatbecslés anyai életkortól függetlenül ajánlott. A szűrés elsődleges célja a Down-kóros magzatok felismerése, de az alkalmazott teszt nagy biztonsággal felismer egyéb fejlődési rendellenességeket is. Amennyiben a kismama elmúlt 35 éves vagy a rokonságban előfordult már genetikai betegség, illetve ha az ultrahangos genetikai vizsgálatok során eltérést tapasztalnak a szakemberek, további szűrések ajánlottak amniocentézis, illetve korion-biopszia minták kromoszómavizsgálata.

• genetikai ultrahangvizsgálat a látható jelek és más paraméterek alapján segíthet felismerni a rendellenességeket,
• a vérvételes kockázatbecslés tesztekkel, fájdalom és kockázatmentes módszer, célja a Down-szindróma előfordulási valószínűségének becslése,
• a kromoszóma vizsgálatok, a magzatvíz (Amniocentézis), illetve méhlepény mintavétel (Korion-biopszia) pontos diagnózist adnak.

A 12-14. hetes ultrahang vizsgálatra a jobb láthatóság érdekében teli húgyhólyaggal kell érkezni, más esetekben nem igényel előkészületet.

Megállapítják a magzat pontos korát. A terhességi hetek számától függően elvégzik a fej kerületének, a tarkóredőnek, az agynak, a gerincnek, az ülőmagasságnak, az orrcsontnak, és a végtagoknak (felkarcsont, combcsont) mérését, ellenőrzik a hasfalat és a has kerületét, belső szerveket, a ductus venosust valamint a méhlepény tapadási helyét és a magzatvíz mennyiségét is.

A terhesség 11. hetétől a 13. hét 6. napjáig, optimálisan a 12. héten.

Végzünk egy 4D/5D ultrahangvizsgálatot ahol elsősorban a magzat ülőmagasságát (CRL) és tarkóredő vastagságát (NT) mérjük valamint az anyai vérből egy a terhességgel összefüggő plazmafehérje (PAPP-A) és egy hormon (szabad béta hCG) meghatározását.

A terhesség 15-17. hét 6. napjáig, optimálisan a 16. héten.

4D/5D ultrahanggal megmérik a magzati ülőmagasságot, anyai vérből két hormon (HCG és a szabad ösztriol), valamint egy magzati eredetű fehérje (alfa-fetoprotein) mennyiségét mérjük meg. Ezt kiegészítjük az inhibin-A meghatározásával.

A terhesség 12. hete körül elvégezzük a kombinált tesztben is szereplő 4D/5D ultrahangvizsgálatot, illetve anyai vérből történő PAPP-A meghatározást. Később, a terhesség 16. hete körül az anyai vérből meghatározzuk az AFP-t, HCG-t, szabad ösztriol és inhibin-A markereket. Fontos, hogy a kismama türelmes legyen, mivel pontosan az biztosítja ennek a módszernek a kiemelkedő hatékonyságát, hogy a két időpontból származó adatokat együttesen értékeljük, és a kockázatbecslést csak a második vérvétel után készítjük el.

A szűrések (kombinált-, négyes-, integrált-teszt) eredménye egy speciális számítógépes kiértékelő program segítségével végzett kockázatbecslés, melynek során az anyai életkor és a mért paraméterek, illetve a kismama egyéb adatai alapján (testsúly, dohányzás stb.) meghatározzuk a Down-kór és egyéb kromoszóma-rendellenességek, valamint a velőcsőzáródási rendellenesség kockázatát. A szűrőtesztek eredménye statisztikai módszereken alapszik és nem tekinthető diagnózisnak.

A pozitív eredmény nem jelent feltétlenül valódi rendellenességet, ezért ilyenkor ne essen pánikba, a további teendőket pedig feltétlenül beszélje meg a Genetikai Tanácsadó munkatársával!